符合检索条件的记录共52条
共 6 页 当前第 3 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

21	药品名称	CEFUROXIME
	申请号	065048	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	1.5G/20ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	HIKMA FARMACEUTICA
22	药品名称	CEFUROXIME
	申请号	065048	产品号	004
	活性成分	CEFUROXIME	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	1.5G/100ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	HIKMA FARMACEUTICA
23	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065069	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/10/02	申请机构	APOTEX INC
24	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065069	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/10/02	申请机构	APOTEX INC
25	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065118	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
26	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065118	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
27	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065118	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/04/25	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
28	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065126	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/10/28	申请机构	SANDOZ INC
29	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065126	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/10/28	申请机构	SANDOZ INC
30	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065135	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/25	申请机构	LUPIN LTD

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database