共 8 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065465 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/18 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
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| 62 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065465 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/18 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
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| 63 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065475 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/08/18 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
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| 64 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065504 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 65 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065505 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 66 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065505 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 67 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065505 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 68 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 065505 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 69 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 090057 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/04/25 | 申请机构 | SAMSON MEDICAL TECHNOLOGIES LLC
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| 70 | 药品名称 | CEFTRIAXONE |
| 申请号 | 091068 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFTRIAXONE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/01/07 | 申请机构 | AGILA SPECIALTIES PRIVATE LTD
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