美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFPROZIL"
符合检索条件的记录共
30条
共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065327 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 22 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065327 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/26 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 23 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065340 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/24 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD INC
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| 24 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065340 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/05/24 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD INC
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| 25 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065351 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/29 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 26 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065351 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/02/29 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 27 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/30 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 28 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065381 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/30 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 29 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065428 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/14 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 30 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065428 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/06/14 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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