美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CEFOTAXIME SODIUM"
符合检索条件的记录共
18条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 065293 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/10 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 12 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 065348 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/01/25 | 申请机构 | CEPHAZONE PHARMA LLC
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| 13 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 065516 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 14 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 065517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 15 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 065517 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 16 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 065517 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 17 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 203132 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/02/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 18 | 药品名称 | CEFOTAXIME SODIUM |
| 申请号 | 203132 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFOTAXIME SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/02/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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