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11	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	065072	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2002/11/20	申请机构	HIKMA FARMACEUTICA LDA
12	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065124	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/09/24	申请机构	LUPIN LTD
13	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065124	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/09/24	申请机构	LUPIN LTD
14	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065124	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2003/09/24	申请机构	LUPIN LTD
15	药品名称	CEFOTAXIME
	申请号	065197	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
16	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065197	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/06/20	申请机构	WOCKHARDT LTD
17	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065197	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/06/20	申请机构	WOCKHARDT LTD
18	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065290	产品号	001
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/11	申请机构	HOSPIRA INC
19	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065290	产品号	002
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/11	申请机构	HOSPIRA INC
20	药品名称	CEFOTAXIME SODIUM
	申请号	065290	产品号	003
	活性成分	CEFOTAXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2006/08/11	申请机构	HOSPIRA INC

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