美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=CEFAZOLIN SODIUM"
符合检索条件的记录共
62条
共 7 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 063208 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/27 | 申请机构 | STERI PHARMA LLC
|
| 32 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 063209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/27 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
|
| 33 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 063209 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/04/30 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
|
| 34 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 063214 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/27 | 申请机构 | FACTA FARMACEUTICI SPA
|
| 35 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 063216 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/27 | 申请机构 | STERI PHARMA LLC
|
| 36 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 064033 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/10/31 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
|
| 37 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 064169 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/08/14 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
| 38 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 064169 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/08/14 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
| 39 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 064170 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/03/18 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|
| 40 | 药品名称 | CEFAZOLIN SODIUM |
| 申请号 | 064170 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFAZOLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/03/18 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|