美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CARBOPLATIN"
符合检索条件的记录共93
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71药品名称CARBOPLATIN
申请号078631产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/5ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/12/02申请机构PLIVA LACHEMA AS
72药品名称CARBOPLATIN
申请号078631产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格150MG/15ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/12/02申请机构PLIVA LACHEMA AS
73药品名称CARBOPLATIN
申请号078631产品号003
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格450MG/45ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/12/02申请机构PLIVA LACHEMA AS
74药品名称CARBOPLATIN
申请号078631产品号004
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格600MG/60ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/12/02申请机构PLIVA LACHEMA AS
75药品名称CARBOPLATIN
申请号078732产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/5ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/02/06申请机构ACTAVIS TOTOWA LLC
76药品名称CARBOPLATIN
申请号078732产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格150MG/15ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/02/06申请机构ACTAVIS TOTOWA LLC
77药品名称CARBOPLATIN
申请号078732产品号003
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格450MG/45ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/02/06申请机构ACTAVIS TOTOWA LLC
78药品名称CARBOPLATIN
申请号078732产品号004
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格600MG/60ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2012/02/06申请机构ACTAVIS TOTOWA LLC
79药品名称CARBOPLATIN
申请号090475产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/5ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/07/29申请机构AKORN INC
80药品名称CARBOPLATIN
申请号090475产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格150MG/15ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2009/07/29申请机构AKORN INC