美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CARBOPLATIN"
符合检索条件的记录共93
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41药品名称CARBOPLATIN
申请号077266产品号004
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格600MG/60ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2006/02/15申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
42药品名称CARBOPLATIN
申请号077269产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/5ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/10/14申请机构PHARMACHEMIE BV
43药品名称CARBOPLATIN
申请号077269产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格150MG/15ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/10/14申请机构PHARMACHEMIE BV
44药品名称CARBOPLATIN
申请号077269产品号003
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格450MG/45ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/10/14申请机构PHARMACHEMIE BV
45药品名称CARBOPLATIN
申请号077269产品号004
活性成分CARBOPLATIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格600MG/60ML (10MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/12/28申请机构PHARMACHEMIE BV
46药品名称CARBOPLATIN
申请号077383产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/01/27申请机构CIPLA LTD
47药品名称CARBOPLATIN
申请号077383产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格150MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/01/27申请机构CIPLA LTD
48药品名称CARBOPLATIN
申请号077383产品号003
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格450MG/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/01/27申请机构CIPLA LTD
49药品名称CARBOPLATIN
申请号077389产品号001
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格50MG/5ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/30申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
50药品名称CARBOPLATIN
申请号077389产品号002
活性成分CARBOPLATIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;IV (INFUSION)规格150MG/15ML (10MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/03/30申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC