美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=CARBOPLATIN"
符合检索条件的记录共
93条
共 10 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 076959 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 450MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/18 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 22 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077059 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 600MG/60ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 23 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/5ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/14 | 申请机构 | NANJING KING-FRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 24 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077096 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 150MG/15ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/14 | 申请机构 | NANJING KING-FRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 25 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077096 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 450MG/45ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/06/14 | 申请机构 | NANJING KING-FRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 26 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077096 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 600MG/60ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | NANJING KING-FRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO LTD
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| 27 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 50MG/5ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/09/21 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 28 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077139 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 150MG/15ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/09/21 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 29 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077139 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 450MG/45ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/09/21 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 30 | 药品名称 | CARBOPLATIN |
| 申请号 | 077139 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CARBOPLATIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;IV (INFUSION) | 规格 | 600MG/60ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/09/21 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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