美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CARBIDOPA"
符合检索条件的记录共55
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31药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号078690产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/31申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
32药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号078690产品号002
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/31申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
33药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号078690产品号003
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/31申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
34药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号078893产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/18申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
35药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号078893产品号002
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/18申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
36药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号078893产品号003
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格25MG;250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/09/18申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
37药品名称CARBIDOPA, LEVODOPA AND ENTACAPONE
申请号079085产品号001
活性成分CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;200MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/10申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
38药品名称CARBIDOPA, LEVODOPA AND ENTACAPONE
申请号079085产品号002
活性成分CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格37.5MG;200MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/10申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
39药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号090324产品号001
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/09/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
40药品名称CARBIDOPA AND LEVODOPA
申请号090324产品号002
活性成分CARBIDOPA; LEVODOPA市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/09/28申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC