| 21 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 204100 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 22 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 204100 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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| 23 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 204100 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
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