| 11 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申请号 | 202079 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/10 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 12 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申请号 | 202079 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/10 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 13 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申请号 | 202079 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/10 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 14 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL |
| 申请号 | 202079 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/10 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 15 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 16 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 17 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 18 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 19 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
| 20 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|