美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUTABARBITAL"
符合检索条件的记录共
25条
共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页21 | 药品名称 | SODIUM BUTABARBITAL |
| 申请号 | 085881 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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22 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085934 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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23 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 085938 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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24 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 088631 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/05/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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25 | 药品名称 | BUTABARBITAL SODIUM |
| 申请号 | 088632 | 产品号 | 001 |
活性成分 | BUTABARBITAL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1985/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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