| 11 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204431 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | ETHYPHARM USA CORP
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| 12 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 204431 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | ETHYPHARM USA CORP
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| 13 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205022 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2MG BASE;EQ 0.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE AND NALOXONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205022 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8MG BASE;EQ 2MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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