美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUMETANIDE"
符合检索条件的记录共11
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1药品名称BUMETANIDE
申请号074160产品号001
活性成分BUMETANIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/10/30申请机构HOSPIRA INC
2药品名称BUMETANIDE
申请号074225产品号001
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/04/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称BUMETANIDE
申请号074225产品号002
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/04/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称BUMETANIDE
申请号074225产品号003
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/04/24申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称BUMETANIDE
申请号074332产品号001
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.25MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1994/10/31申请机构HOSPIRA INC
6药品名称BUMETANIDE
申请号074441产品号001
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.25MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1995/01/27申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
7药品名称BUMETANIDE
申请号074613产品号001
活性成分BUMETANIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/11/18申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
8药品名称BUMETANIDE
申请号074700产品号001
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/11/21申请机构SANDOZ INC
9药品名称BUMETANIDE
申请号074700产品号002
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/11/21申请机构SANDOZ INC
10药品名称BUMETANIDE
申请号074700产品号003
活性成分BUMETANIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1996/11/21申请机构SANDOZ INC