美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BAMATE"
符合检索条件的记录共71
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31药品名称MEPROBAMATE
申请号083343产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SCHERER LABORATORIES INC
32药品名称MEPROBAMATE
申请号083442产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
33药品名称MEPROBAMATE
申请号083494产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TABLICAPS INC
34药品名称MEPROBAMATE
申请号083618产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
35药品名称MEPROBAMATE
申请号083830产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
36药品名称MEPROBAMATE
申请号084153产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格400MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVC INDUSTRIES INC DBA INVERNESS MEDICAL NUTRITIONALS GROUP
37药品名称MEPROBAMATE
申请号084181产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
38药品名称MEPROBAMATE
申请号084220产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构NEXGEN PHARMA INC
39药品名称MEPROBAMATE
申请号084230产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
40药品名称MEPROBAMATE
申请号084274产品号001
活性成分MEPROBAMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格600MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC