美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BACITRACIN"
符合检索条件的记录共33
4 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称BACITRACIN-NEOMYCIN-POLYMYXIN
申请号062167产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;EQ 3.5MG BASE/GM;5,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMADERM DIV ALTANA INC
12药品名称NEOMYCIN & POLYMYXIN B SULFATES & BACITRACIN ZINC & HYDROCORTISONE
申请号062381产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;5,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/09/06申请机构PHARMAFAIR INC
13药品名称BACITRACIN ZINC-NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE
申请号062386产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/09申请机构PHARMAFAIR INC
14药品名称ZINC BACITRACIN,NEOMYCIN SULFATE,POLYMYXIN B SULFATE & HYDROCORTISONE
申请号062389产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/02申请机构PHARMAFAIR INC
15药品名称BACITRACIN
申请号062453产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格500 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/03/28申请机构PHARMAFAIR INC
16药品名称BACITRACIN
申请号062456产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;FOR RX COMPOUNDING规格5,000,000 UNITS/BOT
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/07/27申请机构PADDOCK LABORATORIES LLC
17药品名称BACITRACIN
申请号062696产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格10,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
18药品名称BACITRACIN
申请号062696产品号002
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格50,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
19药品名称BACITRACIN
申请号062799产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格500 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/05/14申请机构COMBE INC
20药品名称BACITRACIN ZINC-NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE
申请号062833产品号001
活性成分BACITRACIN ZINC; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格400 UNITS/GM;EQ 3.5MG BASE/GM;5,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/11/09申请机构NASKA PHARMACAL CO INC DIV RUGBY DARBY GROUP COSMETICS