美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ATROPINE"
符合检索条件的记录共39
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1药品名称ATROPINE SULFATE
申请号020056产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;INHALATION规格EQ 0.36MG BASE/INH
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/09/19申请机构UNITED STATES ARMY OFFICE SURGEON GENERAL
2药品名称ATROPINE SULFATE ANSYR PLASTIC SYRINGE
申请号021146产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS规格0.1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/07/09申请机构HOSPIRA INC
3药品名称ATROPINE SULFATE ANSYR PLASTIC SYRINGE
申请号021146产品号002
活性成分ATROPINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS规格0.05MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2001/07/09申请机构HOSPIRA INC
4药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申请号040285产品号001
活性成分HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格1.5MG/5ML;5MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/07/19申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5药品名称HOMATROPINE METHYLBROMIDE AND HYDROCODONE BITARTRATE
申请号040295产品号001
活性成分HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格1.5MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/12/01申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
6药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号040357产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2000/05/02申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
7药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号040395产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/11/27申请机构ABLE LABORATORIES INC
8药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申请号040613产品号001
活性成分HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格1.5MG/5ML;5MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2008/02/08申请机构HI TECH PHARMACAL CO INC
9药品名称ATROPINE
申请号071295产品号001
活性成分ATROPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2MG SULFATE/0.7ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/30申请机构ABBVIE INC
10药品名称DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE
申请号085035产品号001
活性成分ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG;2.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构R AND S PHARMA INC