共 8 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页51 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 074499 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/07/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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52 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 076900 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/28 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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53 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 076900 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/28 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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54 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 076900 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/01/28 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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55 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 076907 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/07/30 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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56 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 076907 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/07/30 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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57 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 076907 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/07/30 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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58 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 077443 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/09/13 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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59 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 077443 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/09/13 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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60 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 077443 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/09/13 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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