符合检索条件的记录共16条
共 2 页 当前第 2 页　　首页　上一页　返回检索页

11	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076811	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	MYLAN LABORATORIES INC
12	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076811	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	MYLAN LABORATORIES INC
13	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076910	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
14	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076910	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
15	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	077613	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/06/27	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
16	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	077613	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/06/27	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database