美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMPICILLIN TRIHYDRATE"
符合检索条件的记录共28
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1药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号060765产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号060765产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061370产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061370产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061387产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
6药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061387产品号003
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
7药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061502产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061502产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061601产品号001
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 125MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AMERICAN ANTIBIOTICS LLC
10药品名称AMPICILLIN TRIHYDRATE
申请号061601产品号002
活性成分AMPICILLIN/AMPICILLIN TRIHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构AMERICAN ANTIBIOTICS LLC