美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=AMPICILLIN SODIUM"
符合检索条件的记录共
80条
共 8 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 062994 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/09/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 43 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063140 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 44 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063141 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 45 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 46 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063143 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 125MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 47 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063145 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 48 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063146 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 49 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 063147 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/04/15 | 申请机构 | GC HANFORD MANUFACTURING CO
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| 50 | 药品名称 | AMPICILLIN SODIUM |
| 申请号 | 065493 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/08/17 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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