共 4 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090340 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA
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| 22 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090340 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA
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| 23 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090349 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA
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| 24 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090349 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/09/20 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA
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| 25 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090375 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/21 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 26 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090375 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/21 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 27 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090578 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL;EQ 5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/11 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 28 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090579 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL;EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/08 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 29 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090579 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL;EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/01/08 | 申请机构 | SAGENT PHARMACEUTICALS INC
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| 30 | 药品名称 | AMPICILLIN AND SULBACTAM |
| 申请号 | 090646 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10GM BASE/VIAL;EQ 5GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/21 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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