共 13 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065162 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2004/03/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 72 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG;EQ 125MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/23 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 73 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065191 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/25 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 74 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065191 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/01/25 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS
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| 75 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065193 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION; ORAL | 规格 | 0 |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA |
| 76 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065205 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 200MG;EQ 28.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/02/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 77 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065205 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 400MG;EQ 57MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/02/09 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 78 | 药品名称 | AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM |
| 申请号 | 065207 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 600MG/5ML;EQ 42.9MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 79 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065228 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 80 | 药品名称 | AMOXICILLIN |
| 申请号 | 065228 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 875MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/07/13 | 申请机构 | SANDOZ INC
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