共 26 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077262 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 42 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077333 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 43 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077333 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 44 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077333 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/17 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 45 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077362 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | GENPHARM INC
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| 46 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077362 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | GENPHARM INC
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| 47 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 077362 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/09 | 申请机构 | GENPHARM INC
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| 48 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077375 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 49 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077375 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 50 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077375 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/05/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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