| 141 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090149 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 142 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090149 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC | |
| 143 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 090245 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 144 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 090245 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 145 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 090245 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 146 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN | ||
| 申请号 | 090245 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/03/30 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 147 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090364 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 148 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090364 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/05 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 149 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 090398 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG/20MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS LTD | ||
| 150 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | ||
| 申请号 | 090398 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG/40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS LTD | ||
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