美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMLODIPINE"
符合检索条件的记录共301
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291药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号206884产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
292药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号206884产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
293药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号206884产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
294药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号206884产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/26申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
295药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号207216产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/28申请机构AJANTA PHARMA LTD
296药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号207216产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/28申请机构AJANTA PHARMA LTD
297药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号207216产品号003
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/28申请机构AJANTA PHARMA LTD
298药品名称AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL
申请号207216产品号004
活性成分AMLODIPINE BESYLATE; OLMESARTAN MEDOXOMIL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE;40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/10/28申请机构AJANTA PHARMA LTD
299药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号207821产品号001
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/11申请机构POLYGEN PHARMACEUTICALS INC
300药品名称AMLODIPINE BESYLATE
申请号207821产品号002
活性成分AMLODIPINE BESYLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/11申请机构POLYGEN PHARMACEUTICALS INC