共 31 页 当前第 28 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 271 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM |
| 申请号 | 203874 | 产品号 | 011 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;EQ 80MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/07 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 272 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 204900 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/23 | 申请机构 | SOVEREIGN PHARMACEUTICALS LLC
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| 273 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 204900 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/23 | 申请机构 | SOVEREIGN PHARMACEUTICALS LLC
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| 274 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE |
| 申请号 | 204900 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/23 | 申请机构 | SOVEREIGN PHARMACEUTICALS LLC
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| 275 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 205137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/16 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 276 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 205137 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;160MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/16 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 277 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 205137 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/16 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 278 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND VALSARTAN |
| 申请号 | 205137 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;320MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/16 | 申请机构 | INVAGEN PHARMACEUTICALS INC
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| 279 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 280 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 206137 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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