| 211 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201593 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 212 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201593 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 213 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201593 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 214 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201593 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 215 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202239 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/05 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 216 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202239 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/05 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 217 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202239 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/05 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 218 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202239 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/05 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 219 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202239 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/05 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 220 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202239 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/05 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
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