| 191 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM | ||
| 申请号 | 200465 | 产品号 | 009 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 192 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM | ||
| 申请号 | 200465 | 产品号 | 010 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;EQ 40MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 193 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE AND ATORVASTATIN CALCIUM | ||
| 申请号 | 200465 | 产品号 | 011 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; ATORVASTATIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;EQ 80MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 194 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 195 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 196 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 197 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 198 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200797 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 199 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 200 | 药品名称 | AMLODIPINE BESYLATE, VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201087 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/06/01 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
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