| 31 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070935 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 32 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070936 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 33 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070937 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 34 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070938 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 35 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070939 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/09/12 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 36 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071062 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 37 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 38 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071064 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/27 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 39 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071077 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 40 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071078 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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