共 21 页 当前第 17 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 161 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088423 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/30 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 162 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088424 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/30 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 163 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088425 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/30 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 164 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088426 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/30 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 165 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088620 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 166 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 167 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088622 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 168 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 169 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088634 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 170 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088635 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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