美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=AMIODARONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
33条
共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075955 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/10/18 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 12 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076018 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/15 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
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| 13 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076088 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/15 | 申请机构 | BEN VENUE LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076108 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 15 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076163 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 16 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076217 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/10/15 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 17 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076232 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | AKORN INC
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| 18 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076299 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/24 | 申请机构 | BEDFORD LABORATORIES
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| 19 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076362 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/29 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 20 | 药品名称 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076362 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMIODARONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/02 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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