美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMINOPHYLLIN"
符合检索条件的记录共70
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51药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087600产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
52药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087601产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/23申请机构HOSPIRA INC
53药品名称AMINOPHYLLIN
申请号087621产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/24申请机构GD SEARLE LLC
54药品名称AMINOPHYLLINE DYE FREE
申请号087727产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/16申请机构ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
55药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087867产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/11/10申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
56药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087868产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/11/10申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
57药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087886产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/30申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
58药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088126产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/19申请机构ROXANE LABORATORIES INC
59药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号002
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC
60药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号003
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC