美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMINOPHYLLIN"
符合检索条件的记录共70
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31药品名称AMINOPHYLLINE
申请号085333产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
32药品名称AMINOPHYLLINE
申请号085409产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
33药品名称AMINOPHYLLINE
申请号085410产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
34药品名称AMINOPHYLLINE
申请号085564产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
35药品名称AMINOPHYLLINE
申请号085567产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
36药品名称AMINOPHYLLINE
申请号086606产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构KING PHARMACEUTICALS INC
37药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087200产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
38药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087209产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/01申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
39药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087239产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
40药品名称AMINOPHYLLINE
申请号087240产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC