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31	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	079049	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
32	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	079049	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
33	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	079109	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
34	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	079109	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
35	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	090022	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/09/10	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
36	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	090022	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/09/10	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
37	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	090022	产品号	003
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/09/10	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
38	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	090022	产品号	004
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/09/10	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
39	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	090124	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
40	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	090124	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD

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