符合检索条件的记录共71条
共 8 页 当前第 4 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

31	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073307	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.5% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/11/27	申请机构	COPLEY PHARMACEUTICAL INC
32	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073419	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1992/03/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
33	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073495	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/05/28	申请机构	COPLEY PHARMACEUTICAL INC
34	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073533	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/09/26	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
35	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074302	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1994/09/30	申请机构	MOVA PHARMACEUTICALS CORP
36	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074454	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1995/09/25	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
37	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074543	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.5% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	1998/01/15	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
38	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074749	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	1998/01/30	申请机构	HI TECH PHARMACAL CO INC
39	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	074880	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	是
	批准日期	1997/09/17	申请机构	NEPHRON CORP
40	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	075050	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.5% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	是
	批准日期	1998/06/18	申请机构	BAUSCH AND LOMB INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database