美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ALBUTEROL"
符合检索条件的记录共92
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81药品名称LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE
申请号078309产品号001
活性成分LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.25% BASE
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2009/03/20申请机构MYLAN SPECIALTY LP
82药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号078623产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.021% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构APOTEX INC
83药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号078623产品号002
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.042% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/04/05申请机构APOTEX INC
84药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号079241产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格EQ 2MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2010/05/12申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS
85药品名称LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE
申请号090297产品号001
活性成分LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.0103% BASE
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2013/04/26申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
86药品名称LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE
申请号090297产品号002
活性成分LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.021% BASE
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2013/04/26申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
87药品名称LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE
申请号090297产品号003
活性成分LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.042% BASE
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2013/04/26申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
88药品名称LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE
申请号200875产品号001
活性成分LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.25% BASE
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2014/09/11申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
89药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号202496产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2012/10/01申请机构THE RITEDOSE CORP
90药品名称LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE
申请号203653产品号001
活性成分LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.0103% BASE
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2016/03/22申请机构THE RITEDOSE CORP