共 13 页 当前第 11 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200834 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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| 102 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202036 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/28 | 申请机构 | YAOPHARMA CO LTD
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| 103 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202036 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/28 | 申请机构 | YAOPHARMA CO LTD
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| 104 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202036 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/28 | 申请机构 | YAOPHARMA CO LTD
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| 105 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202036 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/28 | 申请机构 | YAOPHARMA CO LTD
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| 106 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202036 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/28 | 申请机构 | YAOPHARMA CO LTD
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| 107 | 药品名称 | DESVENLAFAXINE SUCCINATE |
| 申请号 | 204003 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESVENLAFAXINE SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/29 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 108 | 药品名称 | DESVENLAFAXINE SUCCINATE |
| 申请号 | 204003 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DESVENLAFAXINE SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/29 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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| 109 | 药品名称 | DESVENLAFAXINE |
| 申请号 | 204009 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DESVENLAFAXINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ANCHEN PHARMS |
| 110 | 药品名称 | DESVENLAFAXINE |
| 申请号 | 204009 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DESVENLAFAXINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ANCHEN PHARMS |