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11	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074913	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/10/15	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
12	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074930	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1998/05/13	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
13	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074969	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/08/26	申请机构	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
14	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074969	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/08/26	申请机构	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
15	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	075015	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	1998/04/30	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
16	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	075065	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/02/25	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE, INC
17	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	075627	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/03/28	申请机构	TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
18	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	203701	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 50MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2013/10/11	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
19	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	205771	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/02/29	申请机构	HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
20	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	205771	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2016/02/29	申请机构	HIKMA PHARMACEUTICALS LLC

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