共 43 页 当前第 42 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 411 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202935 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/15 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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| 412 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202935 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/15 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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| 413 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202991 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/12 | 申请机构 | RHODES PHARMACEUTICALS LP
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| 414 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202991 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/12 | 申请机构 | RHODES PHARMACEUTICALS LP
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| 415 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 202991 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/04/12 | 申请机构 | RHODES PHARMACEUTICALS LP
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| 416 | 药品名称 | BUTALBITAL AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 203484 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/12/04 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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| 417 | 药品名称 | OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 203573 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/5ML;5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/12/18 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS
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| 418 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 204052 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | 1GM/100ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/03/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 419 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE |
| 申请号 | 204209 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;30MG;16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/30 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC
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| 420 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 204767 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | 1GM/100ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/10/28 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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