美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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231药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号081249产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/07/16申请机构SANDOZ INC
232药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号081250产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/07/16申请机构SANDOZ INC
233药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号083689产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;32MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
234药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号083871产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
235药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号083872产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
236药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号083978产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
237药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号084360产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WHITEWORTH TOWNE PAULSEN INC
238药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号084656产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
239药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号084659产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC
240药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号084667产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ROXANE LABORATORIES INC