美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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101药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040490产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/21申请机构ABLE LABORATORIES INC
102药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040493产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
103药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040494产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
104药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040495产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格660MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/28申请机构WATSON LABORATORIES INC FLORIDA
105药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号040496产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/12/23申请机构MIKART INC
106药品名称PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN
申请号040507产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;65MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/07/30申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
107药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040508产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格500MG/15ML;10MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/08/29申请机构MALLINCKRODT INC
108药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号040511产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;50MG;40MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2003/08/27申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
109药品名称BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE
申请号040513产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;50MG;40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/08/25申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
110药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040520产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格500MG/15ML;7.5MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/10/30申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC