美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 限制批准日期不早于=2015-01-01 限制批准日期不晚于=2015-12-05"
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1143条
共
115 页 当前第
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首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203741 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/24 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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| 82 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 83 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 84 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 85 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 86 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
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| 87 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
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| 88 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
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| 89 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
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| 90 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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