美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 限制批准日期不早于=2015-01-01 限制批准日期不晚于=2015-12-05"
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1143条
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首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页81 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203741 | 产品号 | 004 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/24 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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82 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
|
83 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
|
84 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
|
85 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 004 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
|
86 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
|
87 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
|
88 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 003 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
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89 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203828 | 产品号 | 004 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/29 | 申请机构 | INDCHEMIE HEALTH SPECIALTIES PVT LTD
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90 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203683 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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