美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ESCITALOPRAM
符合检索条件的记录共70
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1药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号076765产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/14申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号076765产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/14申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
3药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号076765产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/03/14申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
4药品名称ESCITALOPRAM
申请号076981产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ALPHAPHARM
5药品名称ESCITALOPRAM
申请号076981产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ALPHAPHARM
6药品名称ESCITALOPRAM
申请号076981产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ALPHAPHARM
7药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077412产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS
8药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077412产品号002
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS
9药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077412产品号003
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS
10药品名称ESCITALOPRAM OXALATE
申请号077512产品号001
活性成分ESCITALOPRAM OXALATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/12申请机构STI PHARMA LLC