美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ENDEP
符合检索条件的记录共7
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1药品名称ENDEP
申请号083639产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
2药品名称ENDEP
申请号083639产品号002
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
3药品名称ENDEP
申请号083639产品号003
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
4药品名称ENDEP
申请号083639产品号004
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
5药品名称ENDEP
申请号083639产品号005
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
6药品名称ENDEP
申请号085303产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC
7药品名称ENDEP
申请号085749产品号001
活性成分AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格40MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOFFMANN LA ROCHE INC