美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=EMTRICITABINE
符合检索条件的记录共19
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1药品名称EMTRICITABINE
申请号079188产品号001
活性成分EMTRICITABINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA
2药品名称EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号090049产品号001
活性成分EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MATRIX LABS LTD
3药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号090437产品号001
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格600MG; 200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MATRIX LABS LTD
4药品名称EMTRICITABINE
申请号090488产品号001
活性成分EMTRICITABINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构MATRIX LABS LTD
5药品名称EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号090513产品号001
活性成分EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
6药品名称EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号090894产品号001
活性成分EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS
7药品名称EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号090958产品号001
活性成分EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LTD
8药品名称EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号091055产品号001
活性成分EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构STRIDES ARCOLAB LTD
9药品名称EMTRICITABINE
申请号091168产品号001
活性成分EMTRICITABINE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构CIPLA LIMITED
10药品名称EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
申请号091215产品号001
活性成分EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET; ORAL规格600MG; 200MG; 300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构TEVA PHARMS