共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | EMBEDA |
| 申请号 | 022321 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG;0.8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | EMBEDA |
| 申请号 | 022321 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG;1.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | EMBEDA |
| 申请号 | 022321 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 4 | 药品名称 | EMBEDA |
| 申请号 | 022321 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;2.4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 5 | 药品名称 | EMBEDA |
| 申请号 | 022321 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 80MG;3.2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
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| 6 | 药品名称 | EMBEDA |
| 申请号 | 022321 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | MORPHINE SULFATE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG;4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/13 | 申请机构 | ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC
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