产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | SKYCLARYS | OMAVELOXOLONE | CAPSULE;ORAL | 50MG | Yes | Yes | None | 2023/02/28 | 2023/02/28 | Prescription |
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | SKYCLARYS | OMAVELOXOLONE | CAPSULE;ORAL | 50MG | Yes | Yes | None | 2023/02/28 | 2023/02/28 | Prescription |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023/02/28 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | PRIORITY ;Orphan |
| 审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024/12/20 | SUPPL-9(补充) | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
| 2024/12/20 | SUPPL-8(补充) | Approval | Efficacy-Labeling Change With Clinical Data | STANDARD ;Orphan | ||
| 2024/01/25 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling-Package Insert,Labeling-Patient Package Insert | STANDARD ;Orphan |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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| 001 | 11091430 | 2029/04/20 | U-3552 | 2023/03/29 | PDF格式 | ||||
| 11919838 | 2029/04/20 | U-3862 U-3863 | 2024/04/03 | PDF格式 | |||||
| 8124799 | 2029/12/03 | Y | 2023/03/29 | PDF格式 | |||||
| 8440854 | 2029/04/20 | Y | 2023/03/29 | PDF格式 | |||||
| 8993640 | 2033/04/24 | Y | Y | 2023/03/29 | PDF格式 | ||||
| 9670147 | 2029/04/20 | Y | 2023/03/29 | PDF格式 | |||||
| 9701709 | 2033/04/24 | Y | Y | 2023/03/29 | PDF格式 |