药品注册申请号:216490
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:ASCENDIS PHARMA BONE
申请人全名:ASCENDIS PHARMA BONE DISEASES AS
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 YORVIPATH PALOPEGTERIPARATIDE SOLUTION;SUBCUTANEOUS EQ 0.168MG TERIPARATIDE/0.56ML (EQ 0.168MG TERIPARATIDE/0.56ML) Yes Yes None 2024/08/09 2024/08/09 Prescription
002 YORVIPATH PALOPEGTERIPARATIDE SOLUTION;SUBCUTANEOUS EQ 0.294MG TERIPARATIDE/0.98ML (EQ 0.294MG TERIPARATIDE/0.98ML) Yes No None 2024/08/09 Prescription
003 YORVIPATH PALOPEGTERIPARATIDE SOLUTION;SUBCUTANEOUS EQ 0.42MG TERIPARATIDE/1.4ML (EQ 0.3MG TERIPARATIDE/ML) Yes No None 2024/08/09 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
>>>原始批准或临时批准<<<
审批日期提交号审批结论提交分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/08/09 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
>>>补充申请<<<
审批日期提交号审批结论补充类别或审批类型审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2025/10/16 SUPPL-5(补充) Approval Manufacturing (CMC)-Packaging N/A
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 11590207 2037/09/28 U-3982 2024/09/05 PDF格式
11759504 2037/09/28 Y 2024/09/05 PDF格式
11857603 2037/09/28 U-3982 2024/09/05 PDF格式
11890326 2037/09/28 Y Y 2024/09/05 PDF格式
11918628 2037/09/28 Y Y 2024/09/05 PDF格式
12295989 2037/09/28 U-3982 2025/05/29 PDF格式
12403182 2042/11/12 Y U-3982 2025/09/05 PDF格式
12453778 2037/09/28 U-3982 2025/11/12 PDF格式
8906847 2031/04/30 Y Y U-3982 2024/09/05 PDF格式
002 11590207 2037/09/28 U-3982 2024/09/05 PDF格式
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11857603 2037/09/28 U-3982 2024/09/05 PDF格式
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2029/08/09
ODE-492 2031/08/09
002 NCE 2029/08/09
ODE-492 2031/08/09
003 NCE 2029/08/09
ODE-492 2031/08/09
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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